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29 8 月, 2026
關鍵數字:全美約17萬名原發性血小板過多症(ET)患者,即日起終於有了一款專屬於他們的干擾素療法可選。藥華藥(6446)旗下新藥Ropeginterferon alfa-2b(Ropeg,P1101)於美國時間2026年8月28日獲FDA核准,適應症全面涵蓋所有成人ET病患,無論基因型、無論是否接受過細胞減量治療——換...