根據英國牛津大學最新公告，該校疫苗團隊僅用57天便成功研發出一款名為「ChAdOx1 BDBV」的邦迪布焦伊波拉病毒候選疫苗，並於7月24日正式啟動人體臨床試驗。這一成就在全球尚未有經獲准的治療方法及預防疫苗的情況下，具有重大意義。
疫情數據與疫苗需求
非洲剛果民主共和國（DRC）於2026年5月15日爆發邦迪布焦伊波拉病毒疫情，並迅速蔓延至烏干達等鄰近國家。截至7月29日，已有3360人確診，其中1487人死亡。邦迪布焦病毒屬於絲狀病毒科，感染後會引發伊波拉病毒疾病，致死率高達30%至50%。
目前全球尚無經獲准的治療方法或預防疫苗，這使得牛津大學的研發成果尤為重要。根據世界衛生組織（WHO）的統計，此次疫情已構成「國際關注的突發公共衛生事件」（PHEIC），研發有效疫苗刻不容緩。
牛津大學疫苗的技術背景
ChAdOx1 BDBV疫苗由牛津大學疫苗團隊及大流行科學研究所科學家共同研發，採用了ChAdOx1病毒載體平台技術。該技術的核心是利用一種經過修改的普通感冒病毒作為載體，將目標病毒的遺傳指令傳遞至人體細胞，以誘發免疫反應。
ChAdOx1病毒載體平台已累積超過10年研究經驗，並擁有廣泛的安全性數據。邦迪布焦疫苗攜帶的是邦迪布焦病毒蛋白的基因指令，旨在刺激人體免疫系統產生保護性免疫反應。
研發過程與國際合作
牛津大學在6月1日獲得流行病預防創新聯盟（CEPI）860萬美元（約台幣2億7979萬元）資助後，便與印度血清研究所（SRI）合作，僅花2週時間生產出約62萬劑疫苗，其中4000劑已投入第一期臨床試驗。
在英國藥品暨健康產品管理局（MHRA）的有條件核准下，牛津大學日前正式啟動第一階段臨床試驗，徵召50名18至55歲的健康受試者，預計將評估ChAdOx1 BDBV疫苗的安全性、耐受性，並確認受試者是否能獲得足夠強的免疫反應，進而免受邦迪布焦病毒感染。
全球疫苗開發競賽
除了牛津大學，全球還有其他團隊正在開發同類型疫苗。國際愛滋病疫苗倡議組織（IAVI）開發的疫苗採用重組型水泡性口炎病毒（rVSV）作為載體，但完成研發仍需7至9個月。該款疫苗與已獲准上市的伊波拉疫苗Ervebo採用相同技術平台，但Ervebo僅適用於最常見的「薩伊（Zaire）」型伊波拉疫情。
美國生技公司Public Health Vaccines和藥廠莫德納（Moderna）也在研發針對邦迪布焦病毒的疫苗，前者同樣採用rVSV技術平台，後者則是研發mRNA疫苗。
從產業面來看，牛津大學的快速研發成果展示了公私合作的力量。這種模式不僅加速了疫苗的開發，也為未來應對其他緊急公共衛生事件提供了借鏡。然而，疫苗的最終效果仍有待臨床試驗的驗證，我們拭目以待。
疫苗研發的下一步
若第一期臨床試驗成功，牛津團隊將先在烏干達進行小規模臨床試驗，接著前往剛果民主共和國進行更大規模研究，以評估疫苗的有效性。非洲疾病管制與預防中心主任卡塞亞（Jean Kaseya）表示，第一期臨床試驗雖無法立即解決疫區社區面臨的危機，但仍是研發安全、有效的疫苗，來防治邦迪布焦伊波拉疫情的重要一步。
數據背後的啟示
此次牛津大學的成功研發，不僅為邦迪布焦伊波拉疫情帶來希望，也展示了科學界在面對緊急公共衛生事件時的快速響應能力。這對於未來的全球衛生安全具有重要啟示。根據牛津大學的研究主持人蘭貝教授的說法，他們之所以能在短時間內達成這項重要里程碑，是因為擁有數十年的研究經驗。
面對不斷變化的全球疫情，我們需要更多這樣的快速響應和國際合作，才能有效應對未來的挑戰。讀者可以關注相關研究進展，並支持公共衛生機構的工作，共同守護人類的健康。
本文改寫整理自公開新聞來源，原始報導由公視新聞網發布。
常見問題 FAQ
牛津大學的邦迪布焦疫苗研發花了多久時間？
牛津大學的邦迪布焦疫苗研發花了57天時間。
目前全球有多少邦迪布焦伊波拉病毒感染病例？
截至2026年7月29日，非洲剛果民主共和國的邦迪布焦伊波拉病毒疫情已導致3360人確診，其中1487人死亡。
ChAdOx1 BDBV疫苗的技術原理是什麼？
ChAdOx1 BDBV疫苗採用了ChAdOx1病毒載體平台技術，利用一種經過修改的普通感冒病毒作為載體，將邦迪布焦病毒蛋白的基因指令傳遞至人體細胞，以誘發免疫反應。
※ 此篇文章由 AI 改寫或生成，內容僅供參考，可能存在錯誤或不準確之處。
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